随心脏瓣膜病患者介入治疗许可的增加，美敦力公司声称，经导管心血管病治疗（TCT）2009会议中至少有25份报告提及该公司的经导管瓣膜，这是有史以来的最高记录。

     本届会议临床最新数据多数集中在美敦力CoreValve®经皮主动脉瓣膜系统上，它可以置换病变主动脉心脏瓣膜开胸手术移除坏死瓣膜。由股动脉插管。美敦力心血管机构心脏业务副主席John Liddicoat博士说，自四月份收购CoreValve以来，美敦力公司关注改进经导管动脉瓣膜的性能，使它能应用于可从中获益的所有患者。世界上有5 000余例患者接受这种新技术治疗，研究人员将对该经导管瓣膜进行下一步改进。美敦力CoreValve瓣膜系统的使用在过去几个月中持续增长。自2007年打入欧洲市场以来，美敦力CoreValve系统已推广到美国以外的27个国家的200家中心。美敦力CoreValve系统在美国海外经导管瓣膜行业中居首位。

    CoreValve瓣膜系统拥有自展镍钛合金台这一高级技术，具较高安全性、精确度和控制力，使介入医生更方便复位或探查植入设备。TCT瓣膜疾病论坛强调美敦力CoreValve系统的成功临床实施。列举欧洲/加拿大18F安全性和有效性两年随访研究结果，是经导管动脉瓣膜中最长的，美敦力CoreValve瓣膜的安全性、有效性和耐用性得到再次证实。ANZ注册处澳大利亚和新西兰的研究也得到类似结果。总之，论坛上共13名科学家对CoreValve系统进行演讲。TCT上还同时列举了美敦力公司的其他经导管瓣膜。美敦力Vento系统很特别，由心外科通过心尖采取最小介入损伤方法插管进入心脏。主动脉狭窄不适合股动脉插管的患者可以尝试这种心脏插管法。美敦力Melody系统无需开胸手术就可评估肺动脉瓣膜的异常功能，由股动脉插管进入。
美敦力心血管部仍在联合世界临床医生、科研人员和科学家改进冠心病、周围血管、主动脉和结构心脏病的治疗方法。