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背景：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）减少主要心血管事件，但是有20％的患者不耐受。因此，我们评估血管紧张素受体阻滞剂替米沙坦是否能用在不能耐受ACEI的心血管疾病或糖尿病终末器官损害的患者。 方法：在3周的导入期后，5926例患者（多数患者同时接受标准治疗）通过中心自动随机化系统随机接受替米沙坦80mg/天（n＝2954）或安慰剂（n＝2972）治疗。由医院来随机化分层。主要的复合终点是心血管死亡、心肌梗死、中风或因心衰住院治疗。使用意向治疗（ITT）来分析。这个试验在政府的临床试验部门注册，注册码是NCT00153101